Eurixor®
Anwendungsgebiete:
Zur Palliativtherapie (Beschwerden mindernd) im Sinne einer unspezifischen Reiztherapie bei malignen Tumoren (Misteltherapie bei Krebs-Erkrankungen). Nur zur ergänzenden Therapiebegleitung geeignet!
Inhaltsstoffe:
- wässriger Auszug von Blättern und Stengeln vorwiegend im Januar geernteter Pappelmisteln, standardisiert auf 70 Nanogramm Mistellektin I.
- u.a. weitere Mistellektine, Viscotoxine, Thiole (schwefelhaltige organische Verbindungen z.B. Glutathion), mehrere hundert verschiedene Eiweiße, Enzyme etc.
- Stabilisatoren für verbesserte Fliesfähigkeit und Haltbarkeit.
Nicht anwenden bei:
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
- Eiweiß-Überempfindlichkeit
- chronisch fortschreitende Infektionen (z.B. Tbc).
- keine Erfahrungen zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern: Eurixor deshalb bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren nicht angewenden. Bei Kindern unter 14 Jahren Dosis verringern!
Schwangerschaft und Stillzeit:
Während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewenden!
In den ersten 3 Schwangerschaftsmonaten sollte nicht mit Eurixor Ampullen behandelt werden, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, ob Eurixor die Frucht schädigen kann.
Nebenwirkungen:
Schüttelfrost - hohes Fieber - Kopfschmerzen - pektanginöse Beschwerden - orthostatische Kreislaufstörungen - allergische Reaktionen
Wechselwirkungen:
Wegen möglicher Überempfindlichkeitsreaktionen sollte Eurixor nicht als Mischinfusion mit Polypeptiden (z.B. Thymuspräparaten) verabreicht werden.
Dosierung:
Anfangstherapie:
Nach Ausschluss einer Vorsensibilisierung durch Vortestung mit 0,1 ml Eurixor-Injektionslösung streng intrakutan wird die Dosis beginnend bei 0,1 ml Injektionslösung innerhalb von 1-2 Wochen bis 1 ml i.c./s.c. oder i.v. in Abhängigkeit von der individuellen Reaktionsbereitschaft des Patienten gesteigert.
Die Eurixor-Injektionen erfolgen im Abstand von 2-3 Tagen. Dies gilt auch für eine mehr als 10 Tage unterbrochene Behandlung.
Erhaltungstherapie:
1 ml Injektionslösung 1-2mal wöchentlich i.c./s.c. oder i.v..
Art und Dauer der Anwendung:
Die Injektionslösung liegt gebrauchsfertig in Eurixor Ampullen vor.
Bei i.v.-Applikation ist darauf zu achten, dass keine Vorsensibilisierung besteht, die durch i.c.-Vortestung ausgeschlossen werden muss, und dass die Injektionslösung nur körperwarm injiziert wird, da sich sonst Kälteagglutinine bilden können. Nicht in entzündete Hautstellen oder vorher bestrahlte Areale spritzen!
Die Anfangstherapie sollte innerhalb von 1-2 Wochen abgeschlossen sein.
Für die Erhaltungstherapie empfieht sich eine mindestens 3monatige Behandlung, die bei Bedarf fortgesetzt werden kann.
Haltbarkeit:
Da Eurixor konservierungsmittelfrei ist, müssen angebrochene Injektionsampullen sofort verbraucht werden.
Die Aufbewahrung erfolgt im Kühlschrank bei Temperaturen von +2° C bis +8° C.
Eurixor -Ampullen können bis zu 1 Woche auch bei Raumtemperatur gelagert werden, ohne dass die Qualität beeinträchtigt wird.
Eurixor soll nach Ablauf des auf den Ampullen und der Verpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Hinweis: Das Präparat Eurixor wird von Biosyn Arzneimittel GmbH als Eurixor® Biosyn und von Dr. Loges & Co. GmbH als Eurixor® von Loges gleichzeitig vertrieben.
Die bereitgestellten Informationen dienen Ihrer Information und beruhen auf den Angaben der Hersteller. Eine Gewähr für die Richtigkeit und Vollständigkeit kann nicht übernommen werden.
Weitere Präparate, die in der Misteltherapie eingesetzt werden sind Cefalektin, Eurixor und Lektinol (auf einen gleichbleibenden Anteil an Mistellektinen standardisierte Präparate) oder Abnobaviscum, Helixor, Iscador und Vysorel (aus unterschiedlichen Misteln gewonnen und für verschiedene Krebsarten verwendet, unterschiedliche Konzentrationsstufen und z.T. schwankender Gehalt).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Eurixor ist in unserer Versandapotheke günstiger erhältlich.

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