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Lektinol®

 

Anwendungsgebiete:

 

Beschwerden lindernde (palliative) Therapie im Sinne einer unspezifischen Reiztherapie bei bösartigen Tumoren. Misteltherapie mit Lektinol ist kein Ersatz für herkömmliche Therapien sondern zur Therapiebegleitung vorgesehen.

 

Hinweis:

 

Bei Tumorerkrankungen des hämatologischen und lymphatischen Systems sowie bei immunogenen Tumoren (z.B. Nierenzellkarzinom, malignes Melanom) sollte eine Anwendung nur unter engmaschiger Kontrolle erfolgen, da noch keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen.

 

 

Inhaltstoffe:

 

- wässriger Auszug von Blättern und Stengeln vorwiegend im Januar geernteter Pappelmisteln, standardisiert auf 15 Nanogramm Mistellektin I.

- u.a. weitere Mistellektine, Viscotoxine, Thiole, (schwefelhaltige organische Verbindungen z.B. Glutathion), Eiweiße, Enzyme etc.

- Stabilisatoren für verbesserte Fliesfähigkeit und Haltbarkeit.

 

Nicht anwenden bei:

 

- Eiweißüberempfindlichkeit

- chronisch fortschreitende Infektionen (wie z.B. Tbc)

- bekannte Überempfindlichkeit gegen Mistelzubereitungen.

 

Da keine ausreichenden Untersuchungen mit dem Arzneimittel bei Kindern vorliegen, sollte das Lektinol bei Patienten unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

 

 

Schwangerschaft und Stillzeit:

 

Lektinol sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

 

Nebenwirkungen:

 

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 10%):

Bei subkutaner Injektion kann eine vorübergehende Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle auftreten.

 

Unerwünschte Wirkungen, Einzelfälle:

- Schüttelfrost

- hohes Fieber

- Kopfschmerzen

- pektanginöse Beschwerden

- orthostatische Kreislaufstörungen

- allergische Reaktionen

 

Dosierung:

 

Pro Injektion sollten 0,5 ml (1 Lektinol-Ampulle) gegegen werden.

 

Vor Beginn der Behandlung sollte eine Allergie auf Mistelextrakt durch intracutane Vortestung ausgeschlossen werden.

Intracutane Vortestung mit 0,1 ml 1:100 verdünnter Injektionslösung (Herstellung der Verdünnung: 0,1 ml Injektionslösung auf 10 ml isot. NaCl-Lösung).

 

Art und Dauer der Anwendung:

 

Zur subcutanen Behandlung wird Lektinol unter die Bauchhaut, in Oberschenkel oder Oberarm injiziert.

Zur Infusion kann Lektinol mit isotonischer Kochsalzlösung verdünnt werden. Lektinol soll nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Die intravenöse Injektion oder Infusion in 250 ml isotoner Kochsalzlösung ist vom Arzt vorzunehmen.

Empfohlen werden zwei Applikationen pro Woche im Abstand von 3-4 Tagen (z.B. Montag und Donnerstag bzw. Dienstag und Freitag).

Die Dauer der Behandlung sollte mindestens 3 Monate betragen und kann nach Bedarf über Jahre fortgeführt werden. Dabei hat sich folgendes Therapieschema bewährt: Behandlungszyklen von 3 Monaten mit jeweils einem Monat Pause.

Eine erneute Vortestung ist bei Fortführung der Therapie nicht notwendig.

Nicht in entzündete Hautareale (Venenentzündungen) oder in Bestrahlungsfelder injizieren!

 

 

Haltbarkeit:

 

Lektinol im Kühlschrank bei 2-8° C lagern. Die Kühlkette darf während Lagerung und Transport nicht unterbrochen werden. Die gebrauchsfertige Zubereitung in isotonischer Kochsalzlösung zur Infusion soll innerhalb von 8 Stunden verwendet werden.

 

Die bereitgestellten Informationen dienen Ihrer Information und beruhen auf den Angaben des Herstellers. Eine Gewähr für die Richtigkeit und Vollständigkeit kann nicht übernommen werden.

 

 

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

 

 

Weitere Präparate, die in der Misteltherapie eingesetzt werden sind Cefalektin, Eurixor und Lektinol (auf einen gleichbleibenden Anteil an Mistellektinen standardisierte Präparate) oder Abnobaviscum, Helixor, Iscador und Vysorel (aus unterschiedlichen Misteln gewonnen und für verschiedene Krebsarten verwendet, unterschiedliche Konzentrationsstufen und z.T. schwankender Gehalt).








Lektinol ist in unserer Versandapotheke erhältlich.